Генетическая мутация связана с риском кардиомиопатий
20 Июля 2009
Исследователи обнаружили генные мутации, которые вызывают гипертрофию сердечной мышцы и хроническую сердечную недостаточность у детей и взрослых с кардиомиопатиями.
Дилатационная кардиомиопатия – наиболее распространенная причина сердечной недостаточности у молодых людей, приводящая к необходимости пересадки сердца из-за его неспособности прокачивать кровь.
Они обследовали 208 человек и определили три варианта гена ANKRD1, связанные с данным заболеванием.
Изменения в гене приводят к дисфункции сокращения мышц и проводящих импульсов сердца. Таким образом, передается наследственная предрасположенность к кардиомиопатии.
Открытие приведет к разработке нового генетического теста, позволяющего улучшить профилактику.
Источник:
Daily MedNews
