Новое открытие в борьбе с выпадением волос
22 Апреля 2008
Найденный ген ответственен за развитие редкого наследственного заболевания – гипотрихоза (Hypotrichosis simplex), которое встречается у 1 из 200 000 людей. При этой патологии выпадение волос начинается в раннем детстве.
Автор исследования Реджина Бетц (из Института генетики человека) считает, что теперь появится возможность разработки эффективных средств от облысения.
Сегодня уже существуют такие средства как Пропеция (Propecia) и Рогаин (Rogaine), однако они лишь помогают сохранить волосы, а не вырастить новые.
В рамках своего исследования ученые взяли образцы ДНК у 11 членов одной арабской семьи, которые страдали гипотрихозом. Выяснилось, что во всех образцах определялась мутация гена P2Y5. В результате этого нарушалось формирование рецепторов роста волосяных фолликулов.
Ученые объяснили, что из-за этого, вещества стимулирующие рост волос просто не могут достигнуть цели. Исследователи считают, что их открытие может стать ключом к созданию новых средств от выпадения волос.
Один из авторов работы, доктор Ивон фон Клюген заявил, что теперь команда приступит к поиску действующих веществ для будущих лекарств.
По его мнению, новые препараты смогут быть полезны для лечения самых разных видов облысения.
